医药学论文：论美曲磷酯对血管性痴呆大鼠学习记忆的影响

摘要：目的探讨美曲磷酯对血管性痴呆大鼠学习记忆的影响。方法采用两血管阻断法制作大鼠血管性痴呆模型，大鼠随机分为假手术组、血管性痴呆模型组、脑复康(100 mg·kg-1·d-1，ig×60)阳性药物对照组、美曲磷酯(7 mg·kg-1·d-1，ig×60)治疗组。Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力，定位航行实验以逃避潜伏期及游泳总路程反映其学习成绩，空间探索实验以大鼠穿越平台次数、有效区停留时间及游泳总路程反映其空间记忆成绩;显微镜观察大鼠海马脑区组织结构改变。结果模型组大鼠逃避潜伏期、游泳总路程均明显大于假手术组(P< 0.05)，有效区停留时间和穿越平台次数显著减少(P< 0.05)。美曲磷酯能显著缩短血管性痴呆大鼠逃避潜伏期、游泳总路程(P< 0.05)，与脑复康效果相似而与假手术组处于同一水平;同时使血管性痴呆大鼠穿越平台的次数增加及有效区停留时间延长(P< 0.05)而与假手术组接近，脑复康则对血管性痴呆大鼠穿越平台的次数及有效区停留时间无明显影响。病理学观察显示模型组大鼠海马各区细胞排列疏松、紊乱，细胞层及细胞数明显减少，细胞变性严重;美曲磷酯组则细胞排列紧密、均匀，细胞层及细胞数明显增多，细胞变性减轻与脑复康组形态变化相似。结论美曲磷酯可改善血管性痴呆大鼠的学习记忆能力，且改善空间记忆能力优于脑复康。

关键词： 血管性痴呆; 美曲磷酯; Morris水迷宫; 海马; 学习记忆
血管性痴呆 (Vascular Dementia，VD)是老年性痴呆的常见类型之一，系由于缺血性或出血性脑血管病以及急、慢性缺氧性脑血管疾病引起。随着人口老龄化程度的加大，VD发病率呈上升趋势，该病严重影响老年人生活质量，给社会和家庭带来沉重的负担，因而，进一步探讨其发病机制并寻求有效的药物日益受到关注。脑内胆碱能神经递质在人类学习和记忆过程中起重要作用，近来研究表明VD存在胆碱能神经系统失调紊乱,可能是导致痴呆的重要因素。美曲磷酯是目前用于老年痴呆(Alzheimer''s Disease,AD)治疗的唯一以无活性前体药物形式存在的AchE抑制药，对AD病人的综合能力和认知能力有很好的疗效;但对与AD发病机制上有一定相关性VD的研究和治疗，目前尚未见文献报道;本实验则应用大鼠VD模型，通过行为学检测，形态学观察以探讨美曲磷酯对血管性痴呆大鼠神经功能的影响，并为其是否可以作用为抗VD药物应用于临床提供实验和理论依据。
1.1 动物选取健康年龄为912个月的雄性体质量为360400 g的Wistar大鼠80只，由湖北省实验动物研究中心提供,合格证号SCXK(鄂)2003-0005。
2 方法
2.2 行为学检测术后56 d开始行Morris水迷宫检测，历时5 d，实验开始前1 d，让大鼠在Morris水迷宫装置(撤去平台)中自由游泳1 min，以熟悉环境。前四天做定位航行实验，每次把大鼠依次从Morris水迷宫的4个象限的固定位置面向池壁投入水池中，每象限实验时间为120 s，记录大鼠从入水到找到并爬上平台的时间，这个时间称为逃避潜伏期(ST)，让其在平台上休息60 s后再进行下一象限的检测。如果在120 s内仍未能找到平台，则将其引导到平台，逃避潜伏期记为120 s，以第4天逃避潜伏期及游泳总路程作为其学习成绩(不同组大鼠选用任一相同象限成绩进行比较)。实验第5天行空间探索实验，撤走安全平台,将大鼠从某一固定象限如前操作投入水中,记录大鼠30s 穿过平台所在位置的次数和在水池中的游泳路径，以大鼠穿越平台次数、 有效区停留时间(以平台中心为圆心、平台半径1.5倍长度为半径的平台以外的一个圆环区域所停留的时间)及游泳总路程作为其空间记忆成绩。
2.4 统计方法Morris水迷宫实验潜伏期、穿越目标次数、路径等指标用SPSS13.0软件进行Independent-samples T Test检验,P< 0.05时为有差异，有统计学意义。
3.1 水迷宫实验模型组大鼠逃避潜伏期、游泳总路程均明显大于假手术组(P< 0.05)，穿越平台次数和有效区停留时间显著减少(P< 0.05)。美曲磷酯能显著缩短血管性痴呆大鼠逃避潜伏期、游泳总路程(P< 0.05)，与脑复康效果相似而与假手术组处于同一水平;同时使血管性痴呆大鼠穿越平台的次数增加及有效区停留时间延长(P< 0.05)而与假手术组接近，脑复康则对血管性痴呆大鼠穿越平台的次数及有效区停留时间无明显影响。见表12及图1。表1 各组VD大鼠定位航行实验的结果比较表2 各组VD大鼠30 s空间探索实验的结果比较