医药学论文：探讨替米沙坦治疗原发性高血压的疗效和安全性

1 资料和方法
1.2 方法 按中国高血压防治指南标准测量坐位血压，测血压3次，取平均值，随机开放对照实验。动态血压按常规测定左上臂血压，并计算两种药物的降压谷/峰(T/P)比值。1周导入期，停用所有影响血压的药物1周。治疗组给予替米沙坦40～80 mg/d，对照组非洛地平2.5～7.5 mg/d。观察期间随访2次/周并监测血压和调查不良反应。导入期及第12周末分别检验尿常规、肝肾功能、血清电解质、血脂及心电图。疗效评定标准：疗效按文献评定。显效:舒张压下降≥10 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)，并降至正常或下降≥20 mmHg。有效:舒张压下降虽未达到10 mmHg，但降至正常或下降10～19 mmHg。无效:未达到上述水平。
2 结 果
0.05 )，见表1。
2.3 2组治疗前后T/P比值的变化 根据文献方法，测定2种药物T/P比值:替米沙坦组SBP的T/P比值为0.87，DBP的T/P比值为0.88，非洛地平组则分别为0.84和0.85，2组间比较，SBP和DBP的T/P比值差异无统计学意义(P>0.05)。
0.05)。2组治疗前后患者的尿常规、肝肾功能、血清电解质、血脂及心电图无明显差异。
3 讨 论