医药学论文:探析乙肝病毒血清标记物与血清HBVDNA的关系
摘要: 目的: 探讨不同乙肝感染模式的患者与HBVDNA定量结果进行对比分析。方法: 采用ELISA方法检测乙肝病毒血清标记物, 荧光定量PCR (FQPCR) 检测HBVDNA, 比较二者之间的关系。结果: HBsAg、 HBeAg、 HBcAb阳性组和HBsAg、 HBeAg阳性组 HBVDNA检出率较高, 分别为96.61%和100%。HBsAg、 HBeAg、 HBcAb阳性组HBVDNA含量平均水平为3.86×108, HBsAg、 HBeAg阳性组HBVDNA含量平均水平为1.73×108; HBsAg、 HBeAb、 HBcAb阳性组和HBsAg、 HBcAb阳性组检出率也较高, 达45% 以上, HBVDNA含量平均水平分别为1.30×107和1.31×106。结论: FQPCR检测HBVDNA能准确地反映体内的HBV真实感染和复制情况, 在乙肝的诊断和治疗中, 不能单凭两对半的检测, 同时应做HBVDNA的定量测定。
关键词: HBVDNA ELISA FQPCR
1 材料和方法
1.2 方法 血清标本的采集, 采用灭菌的一次性带盖塑料管, 清晨空腹抽取静脉血5 mL, 离心分离血清, -20℃保存, 不超过7 d进行FQPCR。
2 结果
1×103拷贝/L判为阳性。
表1 321例ELISA检测结果与HBVDNA定量结果的比较(略)
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