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医药学论文:论复方肝毒清对铁超载肝星状细胞活化和凋亡的影响

来源: 2017-11-15 14:50

 

摘要: 【目的】观察复方肝毒清对铁超载肝星状细胞(HSC)活化和凋亡的影响。【方法】体外培养HSCT6细胞,分为正常对照组、模型组、中药组(给药浓度为008 g/L)。以柠檬酸铁胺(FAC)与HSCT6细胞共同温育,建立HSC铁超载模型。采用免疫组化法检测HSCT6细胞α平滑肌肌动蛋白(αSMA)的表达,半定量聚合酶链反应(PCR)法检测细胞转化生长因子β1(TGFβ1 )mRNA的表达,TUNEL法检测HSCT6细胞的凋亡,电镜观察HSCT6细胞超微结构。【结果】正常对照组和模型组HSCT6细胞αSMA大量表达,未见或仅见有较少细胞发生凋亡,而中药组HSC细胞αSMA表达明显减少,TGFβ1 mRNA表达显著降低(P< 005),且出现明显细胞凋亡。【结论】中药复方肝毒清可能通过调节细胞铁的代谢,抑制HSC活化并诱导其发生凋亡,从而在体外发挥抗肝纤维化作用。

关键词: 肝纤维化/中药疗法;复方肝毒清/药理学;肝星状细胞/病理学;肝星状细胞/超微结构;细胞培养


1材料与方法
12中药复方复方肝毒清主要由白花蛇舌草、三七、旱莲草、太子参、白芍等8味中药组成,药材均购于广州采芝林医药连锁店。购回后以蒸馏水500 mL煎煮2次,每次30 min,将2次药液合并后浓缩为1 kg/L浓度,冷藏后尽快使用。
14细胞毒性实验(MTT比色法)细胞按1×108/L密度接种于96孔培养板中,至细胞长满单层后,弃培养液。FAC设800、400、200、100、50、25、125、625 μmol/L共8个浓度,复方肝毒清设10、2、04、008、0016、0003 2、0000 64、0000 128 g/L共8个浓度,每个浓度重复4孔,同时设立正常细胞作为对照组,继续培养24 h后,加MTT溶液(5 g/L)20 μL/孔,37℃孵育3 h。吸去上清,加入二甲基亚砜(DMSO)150 μL/孔,震荡20 min,全自动酶标仪测定各孔吸光度(D)值,测定波长为490 nm。计算细胞生长抑制率:p抑制=(D对照组-D给药组)/D对照组×100%。选择最大无细胞毒作用的FAC和中药浓度进行以下实验。
16HSC细胞αSMA表达及细胞凋亡的检测
162HSC细胞αSMA表达检测弃上清,无菌磷酸盐缓冲液(PBS)洗2次,用40 g/L 多聚甲醛固定30 min,蒸馏水漂洗晾干。以体积分数30% H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温浸泡30 min,以灭活内源性过氧化物酶,蒸馏水洗1~2次。滴加体积分数50 g/L牛血清白蛋白(BSA)封闭液,室温20 min,甩去多余液体。滴加适量一抗(1 ∶100~1 ∶500稀释),37℃、1 h,PBS(pH 72~76)洗2 min×3次。滴加生物素化山羊抗小鼠IgG,20℃~37℃、20 min,PBS洗2 min×3次。滴加试剂链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC),20℃~37℃、20 min,PBS洗5 min×4次。DAB显色,蒸馏水洗。苏木素复染,脱水、透明、封片,显微镜下观察。

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