医药学论文：研究人参蛋白的抗辐射损伤作用

1 材料与仪器
1.2 动物
1.3 仪器与试剂
2 方法
取40只小鼠，随机分为4组，即正常对照组，辐射对照组，人参蛋白高剂量组（1 mg/g）及人参蛋白低剂量组（0.5 mg/g）。各组均为灌胃给药，1 ml/次，对照组灌服等体积蒸馏水。连续给药7 d后，除正常对照组外，其余3组均实施一次性60Co-γ射线全身照射，照射剂量为2 Gy。
照射后24 h尾静脉采血20 μl，加入到0.38 ml 2%HAc溶液中，充分混匀，加入血球计数板中，在显微镜下读取白细胞(WBC)个数。
照射后24 h小鼠颈椎脱臼处死，取胸骨，用止血钳挤出骨髓液与玻片一端的小牛血清混匀，常规涂片。涂片自然干燥后放入甲醇中固定5～10 min。将固定好的涂片放入Giemsa应用液中，染色10～15 min。立即用蒸馏水冲洗，晾干，镜检。选择细胞完整、分散均匀、着色适当的区域，在油镜下观察。以有核细胞形态完好作为判断制片优劣的标准。
小鼠颈椎脱臼处死后，立即眼球取血并剥取肝脏。全血经生理盐水冲洗，冷双蒸水混合、95％乙醇振荡、三氯甲烷抽提制备SOD抽提液，按照试剂盒说明书测定SOD活力。肝组织经生理盐水冲洗，磷酸盐缓冲液匀浆制成5％组织匀浆液，取上清按照试剂盒说明测定MDA含量。
2.6 数据处理与分析数据以±s表示，组间差异按Poisson分布进行t检验。
3.1 人参蛋白对辐射小鼠血液白细胞数及骨髓细胞微核数的影响
由表1可见，辐射对照组与正常对照组比较，WBC数明显降低，微核率明显升高，说明造模成功。人参蛋白组较辐射对照组小鼠WBC数明显增多，微核率明显降低，说明人参蛋白可对抗辐射所致白细胞数降低及微核数升高。
由表2可见，辐射对照组与正常对照组比较，SOD活性明显降低、MDA含量明显升高，说明造模成功。人参蛋白组与辐射对照组比较，SOD活性明显升高，且成一定量效关系，说明人参蛋白可对抗辐射所致SOD活性降低；MDA含量虽无明显变化但有降低趋势，且成一定量效关系，说明人参蛋白可能具有抑制小鼠MDA含量升高的作用。
小鼠处死后称取胸腺、脾脏重量，并与处死前当天小鼠体质量进行比较，计算脏体系数比。结果见表3。表3 人参蛋白对胸腺及脾脏指数的影响（略）

4 讨论
辐射对生物体的危害较大，可以直接作用于DNA、蛋白质及酶类，使分子变性、细胞结构破坏；也可以作用于机体内水分子，使其产生大量的具有强氧化性能的自由基，致使机体代谢紊乱，引起免疫、神经和内分泌系统的调节功能障碍等一系列病变［7］。外周血白细胞数减少、骨髓细胞微核数增高、血或组织中SOD活性降低等均为一次性全身γ射线照射引起辐射损伤的主要表现。白细胞又称白血球，作为免疫系统的一部分帮助身体抵抗传染病以及外来的东西，白细胞急剧减少可引起血液病等多种免疫性疾病。微核是在细胞有丝分裂后期没有进入细胞核而留在细胞质中的染色体或片段，它在末期以后，单独形成一个或几个规则的次核，由于比核小得多故称微核。