医药学论文：浅谈菲律宾蛤仔药用价值的研究进展

1．抗肿瘤
范秀萍等人用菲律宾蛤仔糖胺聚糖的粗制品（CRG）三个剂量组（0.1、0.5和1.0 mg/ml）观察其对体外培养的HL-60细胞的抑制作用，在24 h内抑制率为7.4%、15.6%和59.8%，其中1.0mg/ml有显著抑制作用；在24 h、48 h、72 h抑瘤率可达到59.8%、67.7%和96.2%，在72 h可以达到极其显著的抑制效果，与阳性对照药5-Fu（10 ug/ml）相比，其抑制效果可提高30%左右。王娅楠等人用CRG和RG（CRG经DEAE-52离子交换层析得到的纯品）分别检测其体内外抗肿瘤活性的研究表明：在体外，CGR对对数生长期的人肝癌Bel7402 细胞生长的抑制作用不明显，作用24 h时100μg/mL 剂量组的抑制最佳，但也仅为 9.2%，48h后，仍然是100 μg/ml 剂量组的抑制作用最佳，抑制率为14.1%，而RG 对人肝癌 Bel 7402 细胞的抑制率较高，24 h后的抑制效果最佳，100 μg/ml 剂量组，为46.2%，48h后抑癌率降为37.1%，因此，单独使用时，RG的抑癌率明显优于CGR，RG的药效发挥的最佳时间应在48 h之内，即RG对人肝癌Bel7402 细胞的抑制作用与细胞周期有一定关系，且中低剂量的CRG作用24 h时对5-Fu的抗肿瘤作用显示增敏作用；在体内，CRG对小鼠S180实体瘤均有抑制作用，剂量为50 mg/kg 时，抑制率达30.5%，与生理盐水组相比达到显著差异，剂量为200 mg/kg 时，抑制率达到 62.2%，与阴性对照组相比,达到极显著差异，CRG与抗癌药物环磷酰胺CY合用时，可增强 CY的抗肿瘤作用，其抑瘤效果由82.2%提高到85.7%。因此，菲律宾蛤仔CRG不仅能直接作为天然活性药物抑制肿瘤的生成，还能以辅助成分对目前已有的某些化学类抗癌药物的疗效起到促进作用。
2．增强免疫力