医药学论文：探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效

摘要：目的 观察沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法 选取我院2009 年1 月到2012 年1 月我院收治的124 例新生儿肺炎患儿。按其来院顺序随机分为两组，治疗组和对照组，每组各62 例。对照组予以常规治疗。治疗组在常规治疗基础上配合使用沐舒坦进行治疗。比较两组治疗的临床疗效。结果 对照组总有效率为80.6%，治疗组总有效率为96.8%，差异具有显著统计学意义(P< 0.01)。治疗组与对照组在患儿临床症状及体征消失时间方面相比较，患儿恢复正常的时间明显提前，且差异具有统计学意义（P< 0.01）。两组患儿在治疗过程中，均未发现明显不良反应，患儿耐受较好。两组在不良反应方面相比较，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论 在传统治疗的基础上，配合使用沐舒坦治疗新生儿肺炎，其疗效确切，且安全性高，同时加快患儿的恢复速度，缩短住院的时间，值得在临床中推广应用。

1 材料与方法
选取我院2009 年1 月到2012 年1 月我院收治的124 例新生儿肺炎患儿。所有患儿均伴有不同程度的咳嗽、气促、发热及肺部罗音，且其诊断符合新生儿肺炎诊断标准，同时均排除患有先心病或营养不良等。按其来院顺序随机分为两组，治疗组和对照组，每组各62 例。治疗组患儿中，男34 例，女28 例；年龄为5.8±0.4 天；病程为2.9±1.4 天。对照组患儿中，男36 例，女26 例；年龄为6.1±0.2 天；病程为2.8±1.2 天。两组患儿在性别、年龄、病程上相比较差异不具有统计学意义（P< 0.05），故具有可比性。
对照组患儿给予常规治疗：雾化吸入湿润气道、氧疗、吸痰术、预防感染、对症及支持治疗等。治疗组在对照治疗的基础上应用沐舒坦注射液予以治疗。患儿侧卧位或端坐方位，每次取0.9%生理盐水5 ml加入7.5 mg的沐舒坦注射液（盐酸氨溴索注射液）进行雾化吸入治疗，每日2 次，每次5～8 min，5 天为一疗程。记录两组患儿病情变化情况及用药后产生的不良反应发生等。
根据患儿在治疗后的临床症状及体征进行疗效判定：①显效：治疗5 天之内，发热、咳嗽、气促及两肺啰音消失；②有效：治疗5 天之内,发热、咳嗽、气促及两肺啰音明显缓解或减轻.③无效：治疗5 天后，发热、咳嗽、气促及两肺啰音未见明显好转或加重。此外，总有效例数为显效与有效例数之和。
所有数据均采用SPSS 13.0软件数据包进行处理分析，计量资料采用t检验，计数资料用卡方检验，且当P< 0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组患者治疗后临床疗效比较
表1 两组患者治疗后临床疗效比较
对照组6234141280.6
P-< 0.01< 0.01< 0.01< 0.01
注：=5.13.
治疗组与对照组在患儿临床症状及体征消失时间方面相比较，患儿恢复正常的时间明显提前，且差异具有统计学意义（P< 0.01）。
组别咳嗽消失时间气促消失时间发热消失时间肺部罗音消失时间平均住院时间
治疗组3.2±1.21.6±0.32.3±1.95.2±1.65.4±2.5
P< 0.01< 0.01

0.05< 0.01< 0.01
2.3 两组患儿发生的不良反应比较
0.05）。
新生儿肺炎是新生儿时期常见的一种死亡率很高的疾病。本病的发生通常情况下是由于各种原因引起的感染导致的。由于新生儿身体发育不成熟，机体免疫力低下，故一旦发生肺部的感染以后，不仅仅会出现肺部炎症及通换气障碍，甚至还可引发新生儿窒息及心力衰竭。所以，对于新生儿肺炎要尽早予以科学的治疗，这样可以大大降低新生儿的死亡率。本病在治疗上目前尚没有特效的药物。传统的雾化吸入药物模式，对于新生儿肺炎的患儿来说，无论是稀释痰液还是吸入效果均不乐观，据相关报道称甚至还可引发并发症造成新生儿死亡。
结合本组研究，我们发现：在传统治疗方法的基础上配合使用沐舒坦对新生儿肺炎进行治疗，其治疗总有效率可达96.8%，明显高于单纯使用传统方法，且差异具有显著统计学意义(P< 0.01)。除此以外，在患儿临床症状及体征消失时间方面，配合使用沐舒坦治疗的患儿病情恢复速度较传统方法治疗的患儿要快，且差异具有统计学意义（P< 0.01）。当然，最可贵的就是沐舒坦组患儿未见明显不良反应，具有很高的安全性。