七叶洋地黄双苷滴眼液联 合复方托吡卡胺 滴眼液治疗低度近视的效果观察

 　【摘 要】 　　目的：研究七叶洋地黄双苷滴眼液联合复方托吡卡胺滴眼液治疗低度近视的临床效果。方法：选取2017年6月到2018年9月来我院就诊的100例低度近视的患者，根据治疗方案不同，分为对照组和观察组，每组各50例，对照组患者给予健康宣教，观察组患者采用七叶洋地黄双苷滴眼液联合复方托吡卡胺滴眼液治疗，比较两组患者治疗前后的裸眼视力和矫正度数的改变情况。结果：治疗前两组患者裸眼视力和矫正度数比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后对照组患者裸眼视力和矫正度数均无改善，与健康宣教前相比差异无统计学意义（P>0.05），观察组患者治疗后裸眼视力比治疗前有所提高，矫正度数稳定或下降，差异具有统计学意义（P0.05）。 
　　1.2 治疗方法 
　　对照组患者给予健康宣教，告知患者近视发生的原因及带来的危害，注意观察患者。治疗组患者采用七叶洋地黄双苷滴眼液联合复方托吡卡胺滴眼液治疗，七叶洋地黄双苷滴眼液（商品名称：施图伦，生产厂家：德国视都灵药品有限责任公司，批准文号：进口药品注册证号：H20130295），每日三次，每次一滴，复方托吡卡胺（生产厂家：沈阳兴齐眼药股份有限公司，国药准字：H20055546）每晚睡前一次，每次一滴，两者联合用药，连续治疗四周。 
　　1.3 统计学方法 
　　采用SPSS 20.0软件进行数据处理，采用x进行检验，采用t检验计量资料，采用（x±s）表示计量数据，P0.05），治疗后对照组患者裸眼视力和矫正度数均均有所改善，但与治疗前相比差异无统计学意义（P>0.05），观察组患者治疗后裸眼视力比治疗前有所提高，矫正度数下降，差异具有统计学意义（P0.05），治疗后对照组患者裸眼视力和矫正度数均均有所改善，但与治疗前相比差异无统计学意义（P>0.05），观察组患者治疗后裸眼视力比治疗前有所提高，矫正度数下降，差异具有统计学意义（P