美沙拉嗪联合肠道益生菌对溃疡性结肠炎的治疗价值分析

 【摘 要】 　　目的：探讨溃疡性结肠炎采用美沙拉嗪联合肠道益生菌治疗的临床效果。方法：选择我院2017年至2018年诊断为溃疡性结肠炎的86例患者作为研究者，按照随机方式分为对照组和观察组两组，前者使用美沙拉嗪治疗，后者加服肠道益生菌治疗，对比其临床价值。结果：治疗前，观察组和对照组的C蛋白水平分别是（10.82±1.36）mg/L、（10.85±1.38）mg/L，无差异性，P>0.05，治疗后，观察组和对照组的C蛋白水平分别是（5.01±1.05）mg/L、（9.06±1.28）mg/L，差异性显著，P0.05。 
　　1.2 方法 对照组给予补液、抗炎以及美沙拉嗪治疗，美沙拉莹生产厂家是葵花药业集团有限公司，国药准字为H19980148，规格为0.5g/片，每次1.0g，每天4次。观察组在对照组基础上加服肠道益生菌，生产厂家是上海信宜药厂有限公司，国药准字是S10950032，规格是1g/粒，每次2g，每天3次。两组患者连续服用药物1个月时间，观察其疗效。 
　　1.3 评价指标 痊愈为患者各项生命体征恢复正常，结肠镜检查结果黏膜正常；有效为患者各项生命体征有所改善，结肠镜检查结果有轻度炎症，无效为患者生命体征无改变，黏膜无变化。总有效率是痊愈率和有效率之和。记录两组治疗前后血清C蛋白水平[1]。 
　　1.4 统计学处理 在软件SPSS19.0中对数据进行处理分析，计数资料和计量资料分别进行%和（x±s）表示，进行t或者λ2检验，若是组间有差异性，则P0.05，治疗后，观察组和对照组的C蛋白水平分别是（5.01±1.05）mg/L、（9.06±1.28）mg/L，差异性显著，P0.05，治疗后，观察组和对照组的C蛋白水平分别是（5.01±1.05）mg/L、（9.06±1.28）mg/L，差异性显著，P