美沙拉嗪联合肠 道益生菌对溃疡性结肠炎的治疗价值分析
【摘 要】 目的:探讨溃疡性结肠炎采用美沙拉嗪联合肠道益生菌治疗的临床效果。方法:选择我院2017年至2018年诊断为溃疡性结肠炎的86例患者作为研究者,按照随机方式分为对照组和观察组两组,前者使用美沙拉嗪治疗,后者加服肠道益生菌治疗,对比其临床价值。结果:治疗前,观察组和对照组的C蛋白水平分别是(10.82±1.36)mg/L、(10.85±1.38)mg/L,无差异性,P>0.05,治疗后,观察组和对照组的C蛋白水平分别是(5.01±1.05)mg/L、(9.06±1.28)mg/L,差异性显著,P0.05。
1.2 方法 对照组给予补液、抗炎以及美沙拉嗪治疗,美沙拉莹生产厂家是葵花药业集团有限公司,国药准字为H19980148,规格为0.5g/片,每次1.0g,每天4次。观察组在对照组基础上加服肠道益生菌,生产厂家是上海信宜药厂有限公司,国药准字是S10950032,规格是1g/粒,每次2g,每天3次。两组患者连续服用药物1个月时间,观察其疗效。
1.3 评价指标 痊愈为患者各项生命体征恢复正常,结肠镜检查结果黏膜正常;有效为患者各项生命体征有所改善,结肠镜检查结果有轻度炎症,无效为患者生命体征无改变,黏膜无变化。总有效率是痊愈率和有效率之和。记录两组治疗前后血清C蛋白水平[1]。
1.4 统计学处理 在软件SPSS19.0中对数据进行处理分析,计数资料和计量资料分别进行%和(x±s)表示,进行t或者λ2检验,若是组间有差异性,则P0.05,治疗后,观察组和对照组的C蛋白水平分别是(5.01±1.05)mg/L、(9.06±1.28)mg/L,差异性显著,P0.05,治疗后,观察组和对照组的C蛋白水平分别是(5.01±1.05)mg/L、(9.06±1.28)mg/L,差异性显著,P
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