舒血宁注射液联合倍他司汀治疗后循环性缺血的效果观察

来源： 2019-01-30 13:06中

　　【摘要】　　目的：研究舒血宁注射液与倍他司汀联合治疗后循环性缺血的临床效果。方法：选择我院2015年2月到2017年10月期间所收治的78例后循环缺血性眩晕患者作为本次研究病例，根据治疗方法的不同对其进行分组治疗，分为研究组与对照组，每组各39例，对照组患者应用盐酸倍他司汀注射液，研究组在对照组的基础上加用舒血宁注射液，连续治疗2周后对比分析两组患者的治疗效果，并观察两组患者椎基底动脉平均血流速度，血液流变学指标与眩晕症状评分。结果：研究组患者总有效率为94.87%，显著高于对照组（69.23%），研究组椎基底动脉平均血流速度改善较为显著，研究组患者的血液流变学指标水平明显优于对照组，且治疗后研究组患者眩晕症状评分（13.71±3.43 分）明显低于对照组（8.31±3.21 分），组间差异存在明显统计学意义。结论：舒血宁注射液与盐酸倍他司汀注射液联合治疗后循环缺血性眩晕的效果明显，值得应用。

　　【关键词】舒血宁注射液；盐酸倍他司汀注射液；后循环缺血性眩晕；血液流变学；眩晕评分
【中图分类号】
R249 【文献标志码】
A 【文章�号】1005-0019（2018）21-095-01
引言
相关学者研究报道表明，缺血性脑血管患者中有约20%的患者是由于后循环缺血导致的[1]，为此，需要积极有效的治疗后循环缺血性眩晕患者，积极改善患者的生活质量。基于此，本文就针对血栓通注射液联合倍他司汀治疗后循环性缺血的临床价值，具体报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料选择我院收治的78例后循环缺血性眩晕患者作为本次研究对象，病例选取时间为2015年2月到2017年10月，根据治疗方法的不同对其进行分组治疗，分为研究组（n=39）与对照组（n=39），对照组患者中男16例，女23例，平均年龄（54.21±2.09）岁；研究组患者中男21例，女18例平均年龄（53.95±2.25）岁，对比分析两组患者的临床基础资料，显示无统计学意义（p>0.05），具有可以性。
1.2 方法对照组患者应用盐酸倍他司汀注射液（国药准字：H20058319），采取静脉滴注的方式，将20毫克的盐酸倍他司汀注射液与浓度为9%的250毫升生理盐水溶液混合，每天1次；研究组在对照组的基础上加用舒血宁注射液（国药准字：H37023250），采取静脉滴注的方式治疗，将10毫升的舒血宁注射液加入到浓度为9%的250毫升生理盐水溶液中，每天1次，连续治疗2周后对比分析两组患者的治疗效果。
1.3 观察指标观察两组患者的临床疗效，并比较组患者椎基底动脉平均血流速度，血液流变学指标与眩晕症状评分变化。
1.4 统计学分析对本次所研究患者的临床数据进行统计学分析，应用SPSS17.0软件，临床效果等计数资料用率（%）的形式表示，数据用卡方检验，眩晕症状评分等计量资料用（均数±标准差）的形式显示，并采用t检验，若p

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