在临床医学研究中，可以获得意外损伤赔偿是指（ ）。

试卷相关题目

• 1被允许使用安慰剂和双盲法进行人体实验时，最应注意解决的问题是（ ）。

  A.是否有利于医学科研攻关

  B.是否有利于社会发展进步

  C.受试者是否知情

  D.受试者是否同意

  E.受试者利益是否受损害

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• 2人体实验的道德原则中维护受试者利益指（ ）。

  A.人体实验的危险应该是很小的

  B.人体实验的危险不能超过实验带来的利益

  C.人体实验应该是没有风险的

  D.人体实验应该以不损害人们的健康为前提

  E.人体实验应该预测到所有的风险和预期的价值

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• 3人体实验应该得到受试者完全知情同意、并在没有任何压力和自愿的状态下进行这一原则最早出自（ ）。

  A.1949年《医学伦理学日内瓦协议》

  B.1964年世界医学会《赫尔辛基宣言》

  C.1946年《纽伦堡法典》

  D.1968年世界医学会《悉尼宣言》

  E.1975年世界医学会《东京宣言》

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• 4在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法（ ）。

  A.是人体实验的重要方法

  B.是对病人的一种欺骗

  C.是违背人道主义原则的

  D.是违背知情同意原则的

  E.会损害受试者利益

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• 5为了达到目的和手段的一致，必然遵循的原则不包括（ ）。

  A.有效性原则

  B.优化原则

  C.一致性原则

  D.社会性原则

  E.医学原则

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• 6在临床医学研究中应切实保护受试者的利益，下列除哪一项外均对（ ）。

  A.实验研究前必须经过动物实验

  B.实验研究前必须制定严密科学的计划

  C.实验研究前必须有严格的审批监督程序

  D.实验研究前必须详细了解病人身心情况

  E.实验研究结束后必须作出科学报告

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• 7在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（ ）。

  A.必需获得受试者的知情同意

  B.无行为能力者需获得代理同意

  C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

  D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意

  E.可以利诱受试者，让他同意

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• 8在临床医学研究中，对待受试者的正确做法是（ ）。

  A.对受试者的负担不可以过分强调

  B.对受试者的受益要放在首要位置考虑

  C.对受试者的负担和受益要公平分配

  D.需要特别关照参加试验的重点人群的负担

  E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑

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• 9在临床医学研究中要求对资料保密，以下哪一点是不属于该范畴的（ ）。

  A.对研究资料严加保密

  B.对研究成果严加保密

  C.医师与病人之间的保密

  D.研究者与受试者之间的保密

  E.研究者与双盲对象之间的保密

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• 10在临床医学研究开始之前，必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查（ ）。

  A.医院党委

  B.科研处

  C.科研评定委员会

  D.伦理委员会

  E.病人所在病房的领导

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