A.药物在生产过程中加入的防腐剂及调味剂
B.药物在生产过程中加入的赋形剂及稳定剂
C.在贮存过程中混进的杂质
D.在运输过程中混进的杂质
E.药物本身发生氧化反应而产生的杂质
A.性别和年龄
B.宗教信仰
C.病理状态
D.饮食习惯
E.种族
开始考试点击查看答案A.后遗效应
B.停药综合征
C.变态反应
D.毒性作用
E.治疗矛盾
开始考试点击查看答案A.药物和不良反应之间有明确的时间关系,背景发生率高,用药史复杂,潜伏期较长,难以预测
B.药物和不良反应之间没有明确的时间关系,背景发生率高,用药史简单,潜伏期较长,难以预测
C.药物和不良反应之间没有明确的时间关系,背景发生率高,用药史复杂,潜伏期较长,难以预测
D.药物和不良反应之间没有明确的时间关系,背景发生率高,用药史复杂,潜伏期较短,难以预测
E.药物和不良反应之间没有明确的时间关系,背景发生率高,用药史复杂,潜伏期较长,可以预测
开始考试点击查看答案A.与药品本身药理作用完全无关
B.发生率低
C.病死率低
D.病死率高
E.难以预测
开始考试点击查看答案A.反应的发生与剂量相关
B.发生率高
C.死亡率低
D.可以预测
E.很难预测
开始考试点击查看答案A.老年人
B.孕妇
C.儿童
D.肝脏功能低下的人
E.肾脏功-低下的人
开始考试点击查看答案A.医院集中监测
B.自发呈报系统
C.处方事件监测
D.自动记录数据库
E.描述性流行病学研究
开始考试点击查看答案A.是药物上市后ADR监测的最简单及最常用的形式
B.优点是监测范围广,参与人员多
C.不受时间和空间的限制
D.可以计算ADR的发生率
E.缺点是存在漏报现象
开始考试点击查看答案A.可以迅速从所有开过监测药物的医生处获得报告
B.可探测潜伏期较长的不良反应
C.因为基于人群资料,不存在选择偏倚
D.相对于前瞻性队列研究费用较少
E.可信性取决于医生调查表的回收率
开始考试点击查看答案A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B.新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
C.新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应
D.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
E.满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
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