A.是药物上市后ADR监测的最简单及最常用的形式
B.优点是监测范围广,参与人员多
C.不受时间和空间的限制
D.可以计算ADR的发生率
E.缺点是存在漏报现象
A.医院集中监测
B.自发呈报系统
C.处方事件监测
D.自动记录数据库
E.描述性流行病学研究
开始考试点击查看答案A.老年人
B.孕妇
C.儿童
D.肝脏功能低下的人
E.肾脏功-低下的人
开始考试点击查看答案A.药物在生产过程中加入的防腐剂及调味剂
B.药物在生产过程中加入的赋形剂及稳定剂
C.在贮存过程中混进的杂质
D.在运输过程中混进的杂质
E.药物本身发生氧化反应而产生的杂质
开始考试点击查看答案A.性别和年龄
B.宗教信仰
C.病理状态
D.饮食习惯
E.种族
开始考试点击查看答案A.后遗效应
B.停药综合征
C.变态反应
D.毒性作用
E.治疗矛盾
开始考试点击查看答案A.可以迅速从所有开过监测药物的医生处获得报告
B.可探测潜伏期较长的不良反应
C.因为基于人群资料,不存在选择偏倚
D.相对于前瞻性队列研究费用较少
E.可信性取决于医生调查表的回收率
开始考试点击查看答案A.新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B.新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的和严重的不良反应
C.新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应
D.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
E.满5年的,报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
开始考试点击查看答案A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.有关单位
E.个人
开始考试点击查看答案A.及时发现上市后药物未预料到的严重不良反应
B.确立已知或新发现的不良反应的情况
C.药物已上市10年及以上的药品列为国家重点监测的药品
D.对药物不良反应进行流行病学调查以及研究其机制和后果
E.对生产不良反应的药物厂家处1000元以上,30000元以下罚款
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