A.结合率高的药物排泄快
B.结合型药物暂时失去活性
C.结合后药效增强
D.结合后不利于药物吸收
E.结合是不可逆的
A.所有给药途径皆有首关效应
B.具有首关效应的药物用量应减小
C.首关效应仅发生在肝脏
D.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应
开始考试点击查看答案A.是解离常数的对数,其值等于药物解离50%时溶液的Ph
B.是解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pH
C.是解离常数的对数,其值等于药物解离95%时溶液的pH
D.是解离常数的对数,其值等于药物解离95%时溶液的pH
E.是解离常数的负对数,其值等于药物解离100%时溶液的pH
开始考试点击查看答案A.随剂量增加药物引起的效应极限
B.若A药比同剂量的B药产生的效应大,A药的效能肯定比B药强
C.产生同一效应所需的剂量或浓度
D.只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量
E.只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量
开始考试点击查看答案A.解离多,重吸收多,排泄慢
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离多,重吸收少,排泄快
E.解离少,重吸收少,排泄慢
开始考试点击查看答案A.1
B.0C.0~1D.-1~0E.—1
开始考试点击查看答案A.10小时左右
B.15小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右
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