与布比卡因相比，罗哌卡因的特点是

试卷相关题目

• 1布比卡因

  A.为酯类局麻药

  B.常用于抗室性心律失常

  C.心脏毒性大

  D.易为假性胆碱酯酶水解

  E.为短效局麻药

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• 2丁卡因

  A.为酰胺类局麻药

  B.不宜用于表面麻醉

  C.毒性大

  D.局麻作用弱

  E.为中效局麻药

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• 3利多卡因

  A.为酯类局麻药

  B.常用于抗室性心律失常

  C.心脏毒性大

  D.易为假性胆碱酯酶水解

  E.为短效局麻药

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• 4心脏毒性较大的局麻药是

  A.普鲁卡因

  B.丁卡因

  C.利多卡因

  D.布比卡因

  E.罗哌卡因

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• 5普鲁卡因不宜用于

  A.表面麻醉

  B.浸润麻醉

  C.神经阻滞

  D.椎管内麻醉

  E.静脉复合麻醉

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• 6关于肌松药的作用，描述正确的是

  A.有镇静作用和镇痛作用

  B.有镇静作用，无镇痛作用

  C.无镇静作用和镇痛作用

  D.无镇静作用，有镇痛作用

  E.镇痛作用弱

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• 7理想的肌松药应具有的特点是

  A.作用强、起效快、时效短、恢复快

  B.无蓄积、无组胺释放和心血管不良反应

  C.其代谢产物不具有药理效应

  D.阻滞性质为非去极化型

  E.以上都是

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• 8导致神经肌肉接头后膜N2胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合

  A.1

  B.2

  C.3

  D.4

  E.5

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• 9去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在

  A.突触后膜

  B.突触前膜

  C.突触间隙

  D.神经末梢

  E.神经肌肉接头外

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• 10非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确

  A.受体构型改变-离子通道开放

  B.受体构型改变-离子通道不开放

  C.受体构型不改变-离子通道不开放

  D.受体构型不改变-离子通道开放

  E.两者之间无联系

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