A.序列模式挖掘
B.主成分分析
C.二次判别分析
D.支持向量机
A.H2A,H2B,H3和H4各两份拷贝
B.H2A,H2B,H1和H3各两份拷贝
C.H2A,H2B,H1和H4各两份拷贝
D.H2A,H1,H3和H4各两份拷贝
开始考试点击查看答案A.组蛋白修饰只在癌症中发生异常
B.组蛋白修饰异常可能和营养不良有关
C.组蛋白修饰和其他疾病包括神经退行性疾病,脑血管病,脱髓鞘性疾病和癫痫均有密切关系
D.组蛋白乙酰转移酶的异常可诱导癌症的发生
开始考试点击查看答案A.DNA甲基化和组蛋白修饰之间存在相互作用
B.组蛋白修饰之间的关系在各细胞类型中均相同
C.贝叶斯网络可特侧组蛋白修饰之间的协同作用
D.基因表达和组蛋白修饰、DNA甲基化之间有作用关系
开始考试点击查看答案A.冗余标签去除
B.使用泊松分布建模
C.使用局部分布计算p值
D.可以为探测的峰估计错误发现率-FDR的经验值
开始考试点击查看答案A.正态分布
B.F分布
C.卡方分布
D.泊松分布
开始考试点击查看答案A.印记的本质是单等位表达
B.印记基因在基因组中通常是成簇出现
C.一个特定印记基因的单等位表达可能只发生在特定的组织,或仅在特定的发育阶段中
D.基因印记遵循传统的孟德尔遗传学规律
开始考试点击查看答案A.HHMD
B.MethyCancer
C.MethDB
D.EpiGraph
开始考试点击查看答案A.是否整合表观基因组特征
B.是否特征筛选
C.是否使用最新的人类基因组版本的序列进行预测
D.是否只使用序列模式
开始考试点击查看答案A.印记丢失
B.全基因组整体去甲基化
C.抑癌基因沉默
D.基因印记
开始考试点击查看答案A.DNMT1是一种从头甲基化酶
B.在体细胞中,甲基化的CpG可突变为TpG,并可遗传
C.Alu元件是一种特殊的CpG岛
D.DNA甲基化阻碍转录因子的结合从而抑制转录
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