A.是否整合表观基因组特征
B.是否特征筛选
C.是否使用最新的人类基因组版本的序列进行预测
D.是否只使用序列模式
A.HHMD
B.MethyCancer
C.MethDB
D.EpiGraph
开始考试点击查看答案A.印记的本质是单等位表达
B.印记基因在基因组中通常是成簇出现
C.一个特定印记基因的单等位表达可能只发生在特定的组织,或仅在特定的发育阶段中
D.基因印记遵循传统的孟德尔遗传学规律
开始考试点击查看答案A.序列模式挖掘
B.主成分分析
C.二次判别分析
D.支持向量机
开始考试点击查看答案A.H2A,H2B,H3和H4各两份拷贝
B.H2A,H2B,H1和H3各两份拷贝
C.H2A,H2B,H1和H4各两份拷贝
D.H2A,H1,H3和H4各两份拷贝
开始考试点击查看答案A.组蛋白修饰只在癌症中发生异常
B.组蛋白修饰异常可能和营养不良有关
C.组蛋白修饰和其他疾病包括神经退行性疾病,脑血管病,脱髓鞘性疾病和癫痫均有密切关系
D.组蛋白乙酰转移酶的异常可诱导癌症的发生
开始考试点击查看答案A.印记丢失
B.全基因组整体去甲基化
C.抑癌基因沉默
D.基因印记
开始考试点击查看答案A.DNMT1是一种从头甲基化酶
B.在体细胞中,甲基化的CpG可突变为TpG,并可遗传
C.Alu元件是一种特殊的CpG岛
D.DNA甲基化阻碍转录因子的结合从而抑制转录
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