A.分离read
B.配对儿小片段
C.跨越对
D.小片段
A.RNA-seq
B.全基因测序
C.靶向测序
D.ChIP-seq
开始考试点击查看答案A.外显子盒
B.可变5’供体
C.内含子保留
D.多区域去除
开始考试点击查看答案A.融合基因
B.可变剪接
C.突变
D.基因启动子甲基化
开始考试点击查看答案A.Trinity
B.Bowtie
C.Cufflinks
D.DESeq
开始考试点击查看答案A.lncRNA长度一般在200bp以上
B.定量转录本的表达时只需要考虑映射到该转录本上的reads数,而不需要考虑转录本的长度
C.DESeq是最常用的转录组装配软件
D.转录组重建时必须提供参考基因组的注释信息
开始考试点击查看答案A.匹配和过滤
B.融合位点的检测
C.组装长序列片段
D.融合基因的组装和选择
开始考试点击查看答案A.RNA-seq
B.ChIP-seq
C.CLIP-seq
D.MeDIP-seq
开始考试点击查看答案A.Bowtie
B.IGV
C.MACS
D.CisGenome
开始考试点击查看答案A.CisGenome
B.MEME
C.Scripture
D.HOMER
开始考试点击查看答案A.H3K4me3信号主要富集在基因的转录起始位点附近,因此基于H3K4me3的峰能够识别基因的启动子
B.cDNA末端快速扩增实验(rapid amplification of cDNA ends,RACE)能够识别基因的转录起始位点
C.H3K27ac和H3K9ac信号都能够用于定义增强子区域
D.H3K36me3可用于定义基因组转录区域
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