新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。

试卷相关题目

• 1根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应

  A.每日报告

  B.每2日报告

  C.每3日报告

  D.每7日报告

  E.每10日报告

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• 2根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应

  A.每日报告

  B.每2日报告

  C.每3日报告

  D.每7日报告

  E.每10日报告

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• 3按照《药品不良反应报告和监测管理办法》.的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是

  A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理

  B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价

  C.指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

  D.对药品不良反应报告做出客观、科学、全面的分析

  E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

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• 4国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

  A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作

  B.负责制定药品不良反应监测标准

  C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作

  D.负责组织药品不良反应教育培训

  E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物

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• 5进口满5年的药品，其药品不良反应须报告

  A.该进口药品发生的所有不良反应

  B.该类药品发生的所有不良反应

  C.该类药品发生的新的和严重的不良反应

  D.该类药品发生的罕见不良反应

  E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应

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• 6改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后不发给新药证书；但特殊剂型除外，属于特殊剂型的是

  A.片剂

  B.丸剂

  C.胶囊剂

  D.靶向制剂

  E.口服制剂

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• 7新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给

  A.药品批准文号

  B.《审批意通知件》

  C.《药品临床试验批件》

  D.生产现场检查报告

  E.样品检验结果

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• 8申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求

  A.《药品生产质量管理规范》

  B.《药品注册管理办法》

  C.《中华人民共和国药品管理法》

  D.《药品经营质量管理规范》

  E.《药品生产监督管理办法》

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• 9依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是

  A.H2008006

  B.H20080066

  C.Z20080066

  D.国药证字Z20080066

  E.国药准字H20080066

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• 10新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是

  A.初审和现场核查

  B.第二次技术审评

  C.生产现场检查

  D.标准品审查

  E.GMP

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