据此，可判断1，2，3，4，5—五氯环戊烷(假定五个碳原子也处于同一平面上)的异构体数是

试卷相关题目

• 1下列有关化学用语正确的是（　　）

  A.乙烯的结构简式C2H4

  B.乙烯的结构式CH3CH4

  C.羟基官能团OH-

  D.乙酸的分子式C2H4O2

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• 2（常州市第二中学09高三化学期中质量检测试卷）膳食纤维具有突出的保健功能，人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如右图所示.下列有关芥子醇的说法正确的是

  A.芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃

  B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面

  C.芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应

  D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成

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• 3人类利用太阳能已有3000多年的历史，太阳能科技突飞猛进。塑晶学名为新戊二醇（NPG），它和液晶相似，塑晶在恒温44℃时，白天吸收太阳能而贮存热能，晚上则放出白天贮存的热能。NPG是一种白色结晶固体，熔点124-130℃，沸点210℃，主要作为生产聚酯树脂、无油醇酸树脂等。已知：NPG的结构式为： ，试回答下列问题： （1）有关NPG说法正确的是           （填序号）。

  A.NPG与乙二醇互为同系物

  B.NPG可命名为：2,2-二甲基-1,3-丙二醇

  C.NPG一定条件下能发生消去反应

  D.研究确定NPG的结构，需经重结晶提纯并干燥、元素定量分析确定分子、相对分子质量测定和波谱分析确定结构（2）已知同一个碳原子连两个羟基该物质不稳定，与NPG互为同分异构体且属于5碳直链稳定的二元醇有： 种；在其所有异构体中，消去2个水分子得到橡胶单体异戊二烯（ ）的二元醇结构可能有： 种。 （3）NPG可与丙二酸等物质的量缩聚形成一种用途非常广泛的聚酯，该反应的化学方程式为： 。 （4）NPG合成方法之一是利用两种醛加成后再用Cu-ZnO作催化剂加氢得到，已知： 则两种醛的结构简式是： 。 （5）二溴新戊二醇 ，是一种纤维类织品的阻燃剂，文献记载二溴新戊二醇的合成方法，“季戊四醇先与浓度在98％以上的醋酸进行酯化反应，再通入溴化氢气体进行取代反应，保温后分离出二溴新戊二醇的二酯化物，然后于0.4-0.6Mpa压力下用甲醇和无机酸进行恒压酯分解，该合成方法反应温度低，生成的粗品二溴新戊二醇含量可达88％左右，产品收率高。” 试补充合成路线（只写相关反应物和相关生成物） →□→□→

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• 4分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸作用下，能分别与CH3CH2OH和CH3COOH发生酯化反应；②在浓硫酸作用下也能脱水生成一种只存在一种结构形式，且能使溴水褪色的物质；③在浓硫酸存在下，也能生成一种分子式为C4H6O2的无支链环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3 的结构简式为

  A.HOCH2COOCH2CH3

  B.CH3CH(OH)CH2COOH

  C.HOCH2CH2CH2COOH

  D.CH3CH2CH(OH)COOH

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• 5下列说法正确的是 ①CH3-CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同 ③丁二烯和丁烯为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤标准状况下，11.2L的己烷所含的分子数为0.5 NA （NA为阿伏加德罗常数） ⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法

  A.① ② ④

  B.③ ⑤ ⑥

  C.② ③ ⑥

  D.① ④ ⑤

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• 6从深海鱼油中提取的被称作“脑黄金”的DHA是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子中含6个碳碳双键，学名叫二十二碳六烯酸．它的分子组成应是（　　）

  A.C20H41COOH

  B.C21H31COOH

  C.C22H33COOH

  D.C21H33COOH

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• 7下列化学用语的理解中正确的是                                           

  A.电子式：可以表示羟基，也可以表示氢氧根离子

  B.结构示意图：可以表示氯原子，也可以表示氯离子

  C.比例模型：可以表示水分子，也可以表示二氧化硫分子

  D.结构简式(CH3)2CHOH：可以表示1-丙醇，也可以表示2-丙醇

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• 8键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，这种键线式物质是（　　）

  A.丁烷

  B.丙烷

  C.丁烯

  D.丙烯

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• 9下列烷烃分子中的一个氢原子被氯原子取代后，不能产生同分异构体的是（ ）

  A.戊烷

  B.2，2-二甲基丙烷

  C.异丁烷

  D.异戊烷

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• 10化合物丙由如下反应得到：C4H10OC4H8C4H8Br2（丙） 丙的结构简式不可能是

  A.CH3CH2CHBrCH2Br

  B.CH3CH(CH2Br)2

  C.CH3CHBrCHBrCH3

  D.(CH3)2CBrCH2Br

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