A.在基本结构中x为-o-,-nh-,-Ch2
B.在基本结构中r与r′不处于同一平面上
C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类
D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性
E.在基本结构中r,r′为芳香环,杂环或连接为三环的结构
A.化学性质稳定,不易水解
B.临床上用作镇静药
C.游离碱的碱性较强,水溶液可使酚酞呈红色
D.碱性较弱与酸成盐后,其水溶液呈酸性
E.呈左旋光性
开始考试点击查看答案A.强心苷类
B.钙通道阻滞剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E.血管紧张素转化酶抑制剂
开始考试点击查看答案A.可抑制血管紧张素ⅱ的生成
B.结构中有脯氨酸结构
C.可发生自动氧化生成二硫化合物
D.有类似蒜的特臭
E.结构中含有乙氧羰基
开始考试点击查看答案A.化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐
B.用于周围循环不全时低血压状态的急救
C.露置空气中,见光易氧化变色,色渐深
D.分子有一个手性碳原子,但临床上使用其外消旋体
E.配制注射剂时不应使用金属容器
开始考试点击查看答案A.氧化反应
B.加成反应
C.聚合反应
D.水解反应
E.还原反应
开始考试点击查看答案A.苯海拉明
B.乙胺嘧啶
C.阿托品
D.甲氧苄啶
E.溴新斯的明
开始考试点击查看答案A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药
B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用
C.为广谱抗病毒药
D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中
E.用于治疗疱疹性角膜炎,生殖器疱疹等
开始考试点击查看答案A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代
B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代
C.羧基与金属离子或有机碱成盐
D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代
E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代
开始考试点击查看答案A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物
B.干燥固态下比较稳定,水溶液也比较稳定
C.侧链为2-噻吩乙酰氨基
D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物
E.对耐青霉素的细菌有效
开始考试点击查看答案A.烷化作用强,剂量小
B.体内代谢快
C.抗瘤谱广
D.注射给药
E.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物
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