为提高青霉素类药物的稳定性，应将（    ）

试卷相关题目

• 1下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（    ）

  A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药

  B.1位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用

  C.为广谱抗病毒药

  D.其作用机制为干扰病毒的DnA合成并掺入到病毒的DnA中

  E.用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等

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• 2以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是（    ）

  A.苯海拉明

  B.乙胺嘧啶

  C.阿托品

  D.甲氧苄啶

  E.溴新斯的明

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• 3下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是（    ）

  A.在基本结构中x为-o-，-nh-，-Ch2

  B.在基本结构中r与r′不处于同一平面上

  C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类

  D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性

  E.在基本结构中r，r′为芳香环，杂环或连接为三环的结构

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• 4下列与硫酸阿托品性质相符的是（    ）

  A.化学性质稳定，不易水解

  B.临床上用作镇静药

  C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色

  D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性

  E.呈左旋光性

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• 5下类药物中具有降血脂作用的是（    ）

  A.强心苷类

  B.钙通道阻滞剂

  C.磷酸二酯酶抑制剂

  D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

  E.血管紧张素转化酶抑制剂

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• 6头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是（    ）

  A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物

  B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定

  C.侧链为2-噻吩乙酰氨基

  D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物

  E.对耐青霉素的细菌有效

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• 7环磷酰胺毒性较小的原因是（    ）

  A.烷化作用强，剂量小

  B.体内代谢快

  C.抗瘤谱广

  D.注射给药

  E.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

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• 8以下为醋酸地塞米松不含的结构是（    ）

  A.含有△1，△4两个双键

  B.含有11β，17α，21-三个羟基

  C.含有16α-甲基

  D.含有6α，9α-二氟

  E.21-羟基形成醋酸酯

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• 9用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是（    ）

  A.维生素B6

  B.维生素D3

  C.维生素C

  D.维生素B1

  E.维生素B2

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• 10药物分子中引入氨基（    ）

  A.易与受体蛋白质的羧基结合，又可形成氢键，表现出多种生物活性

  B.能与生物大分子形成氢键，增强与受体间的结合力

  C.增加分配系数，降低解离度

  D.影响电荷分布和脂溶性

  E.增加水溶性，增加与受体结合力

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