下列叙述中与阿昔洛韦不符的是（    ）

试卷相关题目

• 1以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是（    ）

  A.苯海拉明

  B.乙胺嘧啶

  C.阿托品

  D.甲氧苄啶

  E.溴新斯的明

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• 2下列叙述与组胺h1受体拮抗剂的构效关系不符的是（    ）

  A.在基本结构中x为-o-，-nh-，-Ch2

  B.在基本结构中r与r′不处于同一平面上

  C.归纳的h1拮抗剂基本结构可分为六类

  D.侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性

  E.在基本结构中r，r′为芳香环，杂环或连接为三环的结构

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• 3下列与硫酸阿托品性质相符的是（    ）

  A.化学性质稳定，不易水解

  B.临床上用作镇静药

  C.游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色

  D.碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性

  E.呈左旋光性

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• 4下类药物中具有降血脂作用的是（    ）

  A.强心苷类

  B.钙通道阻滞剂

  C.磷酸二酯酶抑制剂

  D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

  E.血管紧张素转化酶抑制剂

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• 5卡托普利与下列叙述不符的是（    ）

  A.可抑制血管紧张素ⅱ的生成

  B.结构中有脯氨酸结构

  C.可发生自动氧化生成二硫化合物

  D.有类似蒜的特臭

  E.结构中含有乙氧羰基

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• 6为提高青霉素类药物的稳定性，应将（    ）

  A.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代

  B.头孢菌素的3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代

  C.羧基与金属离子或有机碱成盐

  D.β-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代

  E.β-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代

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• 7头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是（    ）

  A.为第一个对头孢菌素C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物

  B.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定

  C.侧链为2-噻吩乙酰氨基

  D.体内代谢为3-去乙酰基进而转化成内酯化合物

  E.对耐青霉素的细菌有效

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• 8环磷酰胺毒性较小的原因是（    ）

  A.烷化作用强，剂量小

  B.体内代谢快

  C.抗瘤谱广

  D.注射给药

  E.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物

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• 9以下为醋酸地塞米松不含的结构是（    ）

  A.含有△1，△4两个双键

  B.含有11β，17α，21-三个羟基

  C.含有16α-甲基

  D.含有6α，9α-二氟

  E.21-羟基形成醋酸酯

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• 10用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是（    ）

  A.维生素B6

  B.维生素D3

  C.维生素C

  D.维生素B1

  E.维生素B2

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