药物在肝脏内代谢转化后都会

试卷相关题目

• 1一弱酸药，其pKa=3.4,在血浆中的解离百分率约为

  A.0.1

  B.0.9

  C.0.99

  D.0.999

  E.0.9999

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• 2在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物

  A.血浆浓度较小

  B.血浆蛋白结合较少

  C.组织内药物浓度较小

  D.生物利用度较小

  E.能达到的稳态血药浓度较低

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• 3关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的

  A.吸收后经门静脉进入肝脏

  B.吸收迅速而完全

  C.有首过消除

  D.小肠是主要的吸收部位

  E.是常用的给药途径

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• 4药物代谢动力学参数不包括

  A.消除速率常数

  B.表观分布容积

  C.半衰期

  D.半数致死量

  E.血浆清除率

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• 5关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的

  A.是可逆的

  B.不失去药理活性

  C.不进行分布

  D.不进行代谢

  E.不进行排泄

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• 6药物的灭活和消除速度决定其

  A.起效的快慢

  B.作用持续时间

  C.最大效应

  D.后遗效应的大小

  E.不良反应的大小

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• 7某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着

  A.口服吸收迅速

  B.口服吸收完全

  C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应

  D.口服药物未经肝门脉吸收

  E.属一房室分布模型

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• 8肌注某药1g,可达到4mg/L血药浓度，设其半衰期为12小时，用何种给药方案可达到24mg/L稳态浓度

  A.每12小时给1g

  B.每6小时给1g

  C.每12小时给2g

  D.每6小时给2g

  E.每4小时给1g

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• 9静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L,经计算其表观分布容积为

  A.0.05L

  B.2L

  C.5L

  D.20L

  E.200L

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• 10药物与血浆蛋白结合

  A.是牢固的

  B.不易被排挤

  C.是一种生效形式

  D.见于所有药物

  E.易被其他药物排挤

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