A.每12小时给1g
B.每6小时给1g
C.每12小时给2g
D.每6小时给2g
E.每4小时给1g
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一房室分布模型
开始考试点击查看答案A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
开始考试点击查看答案A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减小
开始考试点击查看答案A.0.1
B.0.9
C.0.99
D.0.999
E.0.9999
开始考试点击查看答案A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小
D.生物利用度较小
E.能达到的稳态血药浓度较低
开始考试点击查看答案A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
开始考试点击查看答案A.是牢固的
B.不易被排挤
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.易被其他药物排挤
开始考试点击查看答案A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2
B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2
C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2
D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2
E.首剂给2D,维持量为D/t1/2
开始考试点击查看答案A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排泄量
E.生物利用
开始考试点击查看答案A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
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