A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一房室分布模型
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
开始考试点击查看答案A.毒性减小或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂/水分布系数增大
E.分子量减小
开始考试点击查看答案A.0.1
B.0.9
C.0.99
D.0.999
E.0.9999
开始考试点击查看答案A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度较小
D.生物利用度较小
E.能达到的稳态血药浓度较低
开始考试点击查看答案A.吸收后经门静脉进入肝脏
B.吸收迅速而完全
C.有首过消除
D.小肠是主要的吸收部位
E.是常用的给药途径
开始考试点击查看答案A.每12小时给1g
B.每6小时给1g
C.每12小时给2g
D.每6小时给2g
E.每4小时给1g
开始考试点击查看答案A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
开始考试点击查看答案A.是牢固的
B.不易被排挤
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.易被其他药物排挤
开始考试点击查看答案A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2
B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2
C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2
D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2
E.首剂给2D,维持量为D/t1/2
开始考试点击查看答案A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排泄量
E.生物利用
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