A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排泄量
E.生物利用
开始考试点击查看答案A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2
B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2
C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2
D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2
E.首剂给2D,维持量为D/t1/2
开始考试点击查看答案A.是牢固的
B.不易被排挤
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.易被其他药物排挤
开始考试点击查看答案A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
开始考试点击查看答案A.每12小时给1g
B.每6小时给1g
C.每12小时给2g
D.每6小时给2g
E.每4小时给1g
开始考试点击查看答案A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
开始考试点击查看答案A.弱酸性或弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
开始考试点击查看答案A.1天
B.3天
C.6天
D.12小时
E.不可能
开始考试点击查看答案A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
开始考试点击查看答案A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
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