A.药物血浆半衰期
B.药物剂量
C.药物吸收速度
D.药物排泄量
E.生物利用
A.首剂给2D,维持量为2D/2t1/2
B.首剂给2D,维持量为D/2t1/2
C.首剂给2D,维持量为2D/t1/2
D.首剂给3D,维持量为D/2t1/2
E.首剂给2D,维持量为D/t1/2
开始考试点击查看答案A.是牢固的
B.不易被排挤
C.是一种生效形式
D.见于所有药物
E.易被其他药物排挤
开始考试点击查看答案A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
开始考试点击查看答案A.每12小时给1g
B.每6小时给1g
C.每12小时给2g
D.每6小时给2g
E.每4小时给1g
开始考试点击查看答案A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属一房室分布模型
开始考试点击查看答案A.要消耗能量
B.可受其他化学品的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
开始考试点击查看答案A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
开始考试点击查看答案A.弱酸性或弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
开始考试点击查看答案A.1天
B.3天
C.6天
D.12小时
E.不可能
开始考试点击查看答案A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
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