A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.药物能吸收进入体循环的量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对量和速度
A.消除速率与血药浓度成正比
B.血药浓度与时间作图成一直线
C.半衰期恒定
D.是药物消除的主要类型
E.被动转运属于一级动力学
开始考试点击查看答案A.每隔一个半衰期给一次剂量
B.首剂加倍
C.每隔两个半衰期给一次剂量
D.增加给药次数
E.每隔半个半衰期给一次剂量
开始考试点击查看答案A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
开始考试点击查看答案A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
开始考试点击查看答案A.胆碱乙酰化酶
B.肝微粒体酶系
C.胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
E.溶酶体酶
开始考试点击查看答案A.器官血流量
B.药物分子的脂溶性
C.细胞膜的厚度
D.细胞膜的面积
开始考试点击查看答案A.可避免胃酸破坏
B.可避免肝肠循环
C.可直接进入血循环
D.可避免首过效应
开始考试点击查看答案A.药物的脂溶性
B.器官的血流量
C.药物与组织细胞的亲和力
D.体液的pH值
开始考试点击查看答案A.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的作用强度越强
B.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的排泄速度越慢
C.药物的血浆蛋白结合率越高，药物在体内的分布越多
D.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的代谢越慢
开始考试点击查看答案A.血浆蛋白结合率
B.肾脏功能
C.尿液pH
D.药物的极性
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