下列关于血浆蛋白结合率的说法，正确的是

试卷相关题目

• 1药物在体内的分布受以下哪些因素影响

  A.药物的脂溶性

  B.器官的血流量

  C.药物与组织细胞的亲和力

  D.体液的pH值

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• 2舌下给药的特点为

  A.可避免胃酸破坏

  B.可避免肝肠循环

  C.可直接进入血循环

  D.可避免首过效应

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• 3影响药物通透细胞膜的因素有

  A.器官血流量

  B.药物分子的脂溶性

  C.细胞膜的厚度

  D.细胞膜的面积

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• 4药物的生物利用度是指

  A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的量

  B.药物能吸收进入体循环的量

  C.药物能吸收进入体内达到作用点的量

  D.药物吸收进入体内的相对速度

  E.药物吸收进入体循环的相对量和速度

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• 5关于一级动力学消除特点的描述错误的是

  A.消除速率与血药浓度成正比

  B.血药浓度与时间作图成一直线

  C.半衰期恒定

  D.是药物消除的主要类型

  E.被动转运属于一级动力学

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• 6影响药物从肾脏排泄的因素有

  A.血浆蛋白结合率

  B.肾脏功能

  C.尿液pH

  D.药物的极性

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• 7一级消除动力学的特点为

  A.体内药物呈定比消除，与药物浓度成正比

  B.体内药物以恒定的速率消除

  C.药-时曲线在半对数坐标图上为曲线，在普通坐标图上为直线

  D.血浆半衰期恒定不变

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• 8药物按零级动力学消除的特点是

  A.单位时间内药物的消除速率恒定

  B.体内药物呈定量消除，与初始浓度无关

  C.单位时间内消除的药量不变

  D.血浆半衰期恒定不变

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• 9血浆半衰期的意义是

  A.可决定给药间隔

  B.可决定给药剂量

  C.可计算给药后药物的消除时间

  D.可计算恒量恒速给药到达稳态血药浓度的时间

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• 10生物转化

  A.主要在肝脏进行

  B.第一步为氧化、还原、水解，第二步为结合

  C.与排泄统称为消除

  D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物

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