A.药物的脂溶性
B.器官的血流量
C.药物与组织细胞的亲和力
D.体液的pH值
A.可避免胃酸破坏
B.可避免肝肠循环
C.可直接进入血循环
D.可避免首过效应
开始考试点击查看答案A.器官血流量
B.药物分子的脂溶性
C.细胞膜的厚度
D.细胞膜的面积
开始考试点击查看答案A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.药物能吸收进入体循环的量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的相对量和速度
开始考试点击查看答案A.消除速率与血药浓度成正比
B.血药浓度与时间作图成一直线
C.半衰期恒定
D.是药物消除的主要类型
E.被动转运属于一级动力学
开始考试点击查看答案A.每隔一个半衰期给一次剂量
B.首剂加倍
C.每隔两个半衰期给一次剂量
D.增加给药次数
E.每隔半个半衰期给一次剂量
开始考试点击查看答案A.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的作用强度越强
B.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的排泄速度越慢
C.药物的血浆蛋白结合率越高，药物在体内的分布越多
D.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的代谢越慢
开始考试点击查看答案A.血浆蛋白结合率
B.肾脏功能
C.尿液pH
D.药物的极性
开始考试点击查看答案A.体内药物呈定比消除，与药物浓度成正比
B.体内药物以恒定的速率消除
C.药-时曲线在半对数坐标图上为曲线，在普通坐标图上为直线
D.血浆半衰期恒定不变
开始考试点击查看答案A.单位时间内药物的消除速率恒定
B.体内药物呈定量消除，与初始浓度无关
C.单位时间内消除的药量不变
D.血浆半衰期恒定不变
开始考试点击查看答案A.可决定给药间隔
B.可决定给药剂量
C.可计算给药后药物的消除时间
D.可计算恒量恒速给药到达稳态血药浓度的时间
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