A.单位时间内药物的消除速率恒定
B.体内药物呈定量消除，与初始浓度无关
C.单位时间内消除的药量不变
D.血浆半衰期恒定不变
A.体内药物呈定比消除，与药物浓度成正比
B.体内药物以恒定的速率消除
C.药-时曲线在半对数坐标图上为曲线，在普通坐标图上为直线
D.血浆半衰期恒定不变
开始考试点击查看答案A.血浆蛋白结合率
B.肾脏功能
C.尿液pH
D.药物的极性
开始考试点击查看答案A.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的作用强度越强
B.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的排泄速度越慢
C.药物的血浆蛋白结合率越高，药物在体内的分布越多
D.药物的血浆蛋白结合率越高，药物的代谢越慢
开始考试点击查看答案A.药物的脂溶性
B.器官的血流量
C.药物与组织细胞的亲和力
D.体液的pH值
开始考试点击查看答案A.可避免胃酸破坏
B.可避免肝肠循环
C.可直接进入血循环
D.可避免首过效应
开始考试点击查看答案A.可决定给药间隔
B.可决定给药剂量
C.可计算给药后药物的消除时间
D.可计算恒量恒速给药到达稳态血药浓度的时间
开始考试点击查看答案A.主要在肝脏进行
B.第一步为氧化、还原、水解，第二步为结合
C.与排泄统称为消除
D.使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
开始考试点击查看答案A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C.抑制肝肠循环可促使药物排泄
D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物
开始考试点击查看答案A.苯巴比妥
B.氯霉素
C.利福平
D.异烟肼
开始考试点击查看答案A.血浆蛋白结合率
B.血浆半衰期
C.药理效应
D.生物利用度
E.稳态血药浓度
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