题目内容
境外生产药品备案类变更、再注册的管理部门是
2021-12-15
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
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