执业药师-药品研制和生产管理精选题库
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化学药品新注册分类实施前批准上市的含塞本药物品种在内的仿制药,自首家品种通过—致性评价后,原则上其他药品生产企业的 相同品种应当完成一致性评价的期限要求是

2022-02-11

A.2年内

B.1年内

C.3年内

D.5年内

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