药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

试卷相关题目

• 1药物与血浆蛋白结合：

  A.是永久性的

  B.对药物的主动转运有影响

  C.是可逆的

  D.加强药物在体内的分布

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• 2药物进入循环后首先：

  A.作用于靶器官

  B.在肝脏代谢

  C.由肾脏排泄

  D.与血浆蛋白结合

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• 3影响药物在体内分布的因素有：

  A.药物的理化性质和局部器官的血流量

  B.各种细胞膜屏障

  C.药物与血浆蛋白的结合率

  D.所有这些

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• 4药物通过血液进入组织间液的过程称：

  A.吸收

  B.分布

  C.贮存

  D.再分布

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• 5药物产生作用的快慢取决于：

  A.药物的吸收速度

  B.药物的排泄速度

  C.药物的转运方式

  D.药物的光学异构体

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• 6某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：

  A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用

  B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

  C.苯巴比妥抑制凝血酶

  D.病人对双香豆素产生了耐药性

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• 7多数药物在血中是以结合形式存在的，常与药物结合的物质是：

  A.白蛋白

  B.球蛋白

  C.血红蛋白

  D.游离脂肪酸

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• 8硫喷妥钠在体内储存量最大的地方是：

  A.脂肪

  B.肺

  C.肝

  D.肌肉

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• 9微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是：

  A.黄嘌呤氧化酶

  B.醛氧化酶

  C.醇脱氢酶

  D.P-450 酶

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• 10关于药物体内生物转化哪点是错误的

  A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式

  B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450

  C.肝药酶的专一性很低

  D.有些药物可抑制肝药酶合成

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