在等剂量时VD 小的药物比VD 大的药物：

试卷相关题目

• 1一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0．35mg/L，表观分布容积约为：

  A.5L

  B.28L

  C.14L

  D.1.4L

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• 2甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6 小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为：

  A.小于6 小时

  B.大于6 小时

  C.6 小时

  D.8 小时

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• 3需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：

  A.每4 h 给药一次

  B.每6 h 给药一次

  C.每8 h 给药一次

  D.根据药物的半衰期确定

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• 4某催眠药的t1/2 为1 小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg 时便清醒过来，该病人睡了：

  A.2h

  B.3h

  C.4h

  D.5h

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• 5某药半衰期为10 小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是：

  A.5 天左右

  B.1 天左右

  C.2 天左右

  D.10 天左右

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• 6关于生物利用度的描述，下列错误的是：

  A.口服吸收的量与服药量之比

  B.它与药物作用速度有关

  C.它与药物作用强度有关

  D.首过消除过程对其有影响

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• 7药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：

  A.增强作用

  B.相加作用

  C.协同作用

  D.拮抗作用

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• 8利用药物协同作用的目的是：

  A.增加药物在肝脏的代谢

  B.增加药物在受体水平的拮抗

  C.增加药物的吸收

  D.增加药物的疗效

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• 9影响药动学相互作用的方式不包括：

  A.肝脏生物转化

  B.吸收

  C.血浆蛋白结合

  D.生理性拮抗

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• 10药物的配伍禁忌是指：

  A.吸收后和血浆蛋白结合

  B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化

  C.肝药酶活性的抑制

  D.两种药物在体内产生拮抗作用

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