不属于国家食品药品监督管理局药品注册司职能的是：

试卷相关题目

• 1某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或机构咨询：

  A.政策法规司

  B.药品审评中心

  C.药品安全监管司

  D.药品注册司

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• 2在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中，负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是：

  A.国家药典委员会

  B.药品审评中心

  C.药品评价中心

  D.中国药品生物制品检定所

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• 3张先生想咨询一些关于处方药与非处方药分类管理方面的问题，应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门咨询：

  A.药品安全监管司

  B.政策法规司

  C.药品市场监督司

  D.药品注册司

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• 4某医药代表想咨询关于某个药品的标准，他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询：

  A.药品注册司

  B.国家药典委员会

  C.政策法规司

  D.药品审评中心

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• 5下列不属于国家食品药品监督管理局职能的有：

  A.参与起草或制定有关开办药品生产企业的法律、法规和规章

  B.制定纳入社会医疗保险的药品目录

  C.参与制定国家基本药物目录

  D.拟订和修订医疗器械产品的行业标准

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• 6根据《中华人民共和国宪法》和《中华人民共和国行政监察法》，监察部享有的行政权力不包括：

  A.检查权

  B.批捕权

  C.建议权

  D.行政处分权

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• 7负责对中医临床用药等进行监督和业务指导的政府部门是：

  A.国家工商行政管理总局

  B.国家中医药管理局

  C.卫生部

  D.国家食品药品监督管理局

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• 8___负责组织调查、认定和处理重大的医药不正当价格行为和案件。

  A.国家发展和改革委员会价格司

  B.国家发展和改革委员会价格监督检查司

  C.卫生部医政司

  D.国家工商行政管理总局广告监管司

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• 9负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是：

  A.国家食品药品监督管理局

  B.国家中医药管理局

  C.卫生部

  D.国家发展和改革委员会

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