药物的吸收与哪个因素无关：

试卷相关题目

• 1从下列pA2 值可知拮抗作用最强的是：

  A.0.1

  B.0.5

  C.1.6

  D.1.5

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• 2竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2 表示，其定义是：

  A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数

  B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数

  C.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数

  D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

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• 3药物的pD2 大说明：

  A.药物与受体的亲和力小，用药剂量小

  B.药物与受体的亲和力小，用药剂量大

  C.药物与受体的亲和力大，用药剂量大

  D.药物与受体的亲和力大，用药剂量小

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• 4从下列pD2 值中可知，与受体亲和力最小的是：

  A.1

  B.2

  C.4

  D.5

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• 5pD2 是：

  A.解离常数的负对数

  B.拮抗常数的负对数

  C.解离常数

  D.拮抗常数

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• 6首过效应主要发生于下列哪种给药方式：

  A.静脉给药

  B.口服给药

  C.舌下含化

  D.肌内注射

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• 7下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响：

  A.吗啡

  B.普萘洛尔

  C.氢氯噻嗪

  D.硝酸甘油

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• 8下列情况可称为首过效应的是：

  A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低

  B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低

  C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少

  D.普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

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• 9体内环境的pH 值对下述哪种情况影响最小：

  A.肾小管再吸收

  B.细胞内外的分布

  C.乳汁中药物浓度

  D.肾小管分泌

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• 10在等剂量时VD 小的药物比VD 大的药物：

  A.血浆浓度较小

  B.血浆蛋白结合较少

  C.组织内药物浓度小

  D.生物利用度较小

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