关于推广的透明度，下列描述哪项是不正确的：-最需题库

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1"会员公司"（“会员”）在准则中是指：
A.所有在中国有执照的企业
B.“会员公司”指药品研制和开发行业委员会的会员，而成为会员的条件之一，就是遵守本《RDPAC 准则》
C.所有在中国有执照的制药企业
D.所有在中国有药品销售执照的公司
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2"药品"在准则中是指：
A.所有在国际上销售的药品
B.用于治疗病人的药物成分
C.中药
D.含义与《药品管理法》第102 条“药品”的定义相同
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3"医疗卫生专业人士"在准则中是指：
A.专门销售健康产品的人
B.医疗机构全体人员
C.指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员
D.从事某些专业领域的医疗专家
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4"推广"在准则中是指：
A.指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动
B.只是用于推广医药产品相关活动的广告
C.药师与病人之间的沟通
D.药品的特殊销售
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5关于样品的描述，下列哪项是不正确的：
A.在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的
B.样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样
C.假如没有外观损坏，回收的样品可以销售
D.会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理
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6关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：
A.推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致
B.推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度
C.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
D.可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句
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7关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：
A.推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容
B.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
C.药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实
D.公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
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8关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的：
A.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实
B.对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用
C.推广信息可以基于未来临床的预期结果
D.公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
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9关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：
A.科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料
B.如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料
C.提示病人如何服药的提示性广告
D.对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文
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10关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的：
A.如果重印的医学科学文献来源于医学杂志，则不需要遵守版权法
B.如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料
C.当推广材料中提及或者包含了科学或医学的文章或研究报告时，或后者与推广材料一道被发送给相对人时，推广人应对这些文章或研究报告的出处作清楚说明
D.对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文
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