能与配体结合不能触发效应的是：（    ）。

试卷相关题目

• 1某药经口服连续给药，剂量为0.25mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为：（    ）。

  A.0.25mg/kg

  B.0.50mg/kg

  C.0.75mg/kg

  D.1.00mg/kg

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• 2某药的量效关系曲线平行右移，说明：（    ）。

  A.作用受体改变

  B.作用机理改变

  C.有拮抗剂存在

  D.有激动剂存在

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• 3某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态？（    ）

  A.0.5天

  B.5天

  C.1-2天

  D.3-4天

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• 4某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是：（    ）。

  A.5天左右

  B.1天左右

  C.2天左右

  D.10天左右

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• 5某药按一级动力学消除，这意味着：（    ）。

  A.药物消除量恒定

  B.其血浆半衰期恒定

  C.机体排泄及（或）代谢产物的能力已饱和

  D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

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• 6起放大分化和整合作用的是：（    ）。

  A.受体

  B.第二信使

  C.激动药

  D.结合体

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• 7亲和力指数是指：（    ）。

  A.ED50

  B.LD50

  C.TI

  D.PD2

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• 8弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：（    ）。

  A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

  B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

  C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

  D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

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• 9属于后遗效应的是：（    ）。

  A.青霉素过敏性休克

  B.地高辛引起的心律性失常

  C.呋塞米所致的心律失常

  D.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

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• 10四环素口服影响Fe2+吸收的现象属于：（    ）。

  A.生理拮抗或协同

  B.受体水平拮抗或协同

  C.干扰神经递质转运

  D.络合反应

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