药物的增强作用是指：（    ）。

试卷相关题目

• 1药物的协同作用是指：（    ）。

  A.A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应

  B.联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和

  C.两种药物联合应用其效应大于任何一种药物单独应用的疗效，大于两种药物的相加作用

  D.一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

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• 2药物的效应相加作用是指：（    ）。

  A.A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应

  B.联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和

  C.联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和

  D.一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象

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• 3狭义的药物相互作用为：（    ）。

  A.体外的配合变化

  B.体外的物理化学变化

  C.体内的配合变化

  D.体内的药理作用变化

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• 4最为常用的药物不良反应监测方法是：（    ）。

  A.处方事件监测

  B.自发报告系统

  C.医院集中监测

  D.病例对照研究

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• 5常用的药物不良反应评定标准是：（    ）。

  A.三级评定标准

  B.四级评定标准

  C.五级评定标准

  D.六级评定标准

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• 6药物的阻断作用是指：（    ）。

  A.A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应

  B.联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和

  C.联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和

  D.一种药物部分或全部阻断另一种药物的作用，合用时引起药效降低

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• 7临床药理学研究的主要对象是：（    ）。

  A.人体

  B.机体

  C.动物病理模型

  D.健康受试者

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• 8美国食品药品监督管理局的英文缩写为：（    ）。

  A.WHO

  B.OTC

  C.GMP

  D.FDA

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• 9药品生产质量管理规范的英文缩写为：（    ）。

  A.WHO

  B.OTC

  C.GMP

  D.FDA

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• 10药品供应质量管理规范的英文缩写为：（    ）。

  A.WHO

  B.OTC

  C.GMP

  D.GSP

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