RDPAC 第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为：

试卷相关题目

• 1中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》（GMP）始于：

  A.1982 年

  B.1992 年

  C.1998 年

  D.2000 年

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• 2药物作用的基本表现主要是机体器官组织：

  A.功能升高或兴奋

  B.功能降低或抑制

  C.兴奋和/或抑制

  D.产生新的功能

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• 3下列哪项不属于内分泌腺：

  A.甲状腺

  B.肾上腺

  C.腮腺

  D.胰岛

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• 4上呼吸道不包括：

  A.鼻

  B.咽

  C.气管

  D.喉

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• 5医药代表认证的学习资料中，下列哪部分是最重要的：

  A.医疗卫生和报销制度部分

  B.医学科学部分

  C.世界与中国医药市场部分

  D.行为准则部分

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• 6细胞去极化发生于：

  A.细胞质内

  B.内质网

  C.细胞外间质

  D.细胞膜上

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• 7药理学研究的中心内容是：

  A.药物的作用、用途和不良反应

  B.药物的作用及原理

  C.药物的不良反应和给药方法

  D.药效学、药动学及影响药物作用的因素

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• 8关于液体制剂特点，下列描述错误的是：

  A.便于分剂量，易于小儿与老年患者服用

  B.液体制剂携带、运输、储存不方便

  C.给药途径广泛，可内服，也可外用

  D.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低

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• 9下列哪种方法不能增加药物的溶解度：

  A.加入助溶剂

  B.加入非离子表面活性剂

  C.制成盐类

  D.加入助悬剂

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• 10药物不良反应事件是指：

  A.药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件并非一定与用药有因果关系

  B.药物治疗期间所发生的任何不利的医学事件，但该事件一定与用药有因果关系

  C.假药和劣药出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

  D.合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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