A.抑制脊髓
B.抑制网状结构
C.抑制大脑运动区
D.竞争Ca2+受点,抑制神经化学传递
E.以上都不是
A.大脑边缘系统
B.脑干网状结构上行激活系统
C.大脑皮层
D.脑干网状结构侧支
E.纹状体
开始考试点击查看答案A.兴奋胆碱酯酶
B.抑制胆碱酯酶
C.抑制胆碱受体
D.直接兴奋M受体
E.直接兴奋N受体
开始考试点击查看答案A.与药物选择性高低有关
B.常发生于剂量过大时
C.常常可以避免
D.不是由于药物的效应
E.通常很严重
开始考试点击查看答案A.各药物的pKa不同
B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值
C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化
D.pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型
E.pKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
开始考试点击查看答案A.药物代谢率低
B.药物的选择性低
C.药物剂量过大
D.药物吸收不良
E.病人对药物高敏感
开始考试点击查看答案A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.肾上腺素
E.麻黄碱
开始考试点击查看答案A.大小便失禁
B.视物模糊
C.骨骼肌震颤及麻痹
D.腺体分泌增加
E.中枢神经兴奋
开始考试点击查看答案A.急性肾功能衰竭,抗休克
B.心脏骤停,急性肾功能衰竭
C.支气管哮喘,抗休克
D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全
E.支气管哮喘,急性心功能不全
开始考试点击查看答案A.使腺体分泌增加
B.较大剂量(1~2mg)使心率增加
C.可松弛内脏平滑肌
D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度、短暂减慢
E.大剂量可解除小血管痉挛
开始考试点击查看答案A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱
B.去甲肾上腺素,多巴胺,山莨菪碱
C.阿托品,间羟胺,多巴胺
D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱
E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺
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