我国国家药品储备的主管部门是（　　）。

试卷相关题目

• 1《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（　　）。

  A.主管药师以上人员更正或者重新签字

  B.执业药师更正或者重新签字

  C.处方医师更正或者重新签字

  D.医师以上人员更正或者签字

  E.副主任医师以上人员更正或者签字

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• 2某药品有效期是两年，标注为“有效期至2007年11月”，它的生产日期可能是（　　）。

  A.2005年11月31日

  B.2005年12月

  C.2005年9月31日

  D.2005年12月31日

  E.2005年10月31日

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• 3药品不良反应主要是指（　　）。

  A.长期用药造成的慢性中毒反应

  B.超剂量用药造成的有害反应

  C.错误用药所引起的有害反应

  D.正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应

  E.正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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• 4麻醉药品连续使用后能成瘾癖，并易产生（　　）。

  A.两重性

  B.身体依赖性

  C.抑制性

  D.兴奋性

  E.精神依赖性

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• 5提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过所在地审核同意，取得（　　）认可的资格。

  A.省级工商行政管理部门

  B.省级(食品)药品监督管理部门

  C.省级卫生行政管理部门

  D.省级中医药管理部门

  E.省级人民政府管理部门

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• 6《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指（　　）。

  A.参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

  B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

  C.参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

  D.参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

  E.参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为

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• 7《中华人民共和国药品管理法》没有要求标签上必须印有规定标志的药品是（　　）。

  A.麻醉药品

  B.精神药品

  C.医疗用毒性药品

  D.处方药

  E.外用药品

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• 8下列哪类药品不准零售（　　）。

  A.医院制剂

  B.第二类精神药品

  C.处方药

  D.毒性药品

  E.戒毒药品

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• 9下列哪一项属于处方制度的内容（　　）。

  A.医师的处方权由医务处批准，并登记备案

  B.错误处方应由医师修改

  C.开具麻醉药品应有医师、药师的双重签字

  D.药剂科不得擅自修改处方

  E.处方5日内有效

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• 10心脑血管疾病最主要的危险因素之一是（　　）。

  A.血脂的异常

  B.参与心脑血管动脉粥样硬化发生的血脂因素

  C.血脂异常，它参与心脑血管动脉粥样硬化的发生、发展及病变恶化的全过程

  D.参与心脑血管动脉粥样硬化发展的血脂浓度

  E.参与心脑血管动脉粥样硬化病变恶化的血脂因素

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