《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定应经专业技术培训具有基础理论知识和实践操作技能的是

试卷相关题目

• 1《野生药材资源保护管理条例》规定采猎二、三级保护野生药材物种必须持有

  A.采伐证

  B.狩猎证、采伐证

  C.采药证、采伐证

  D.县级药品监督管理部门的批准文件

  E.县级野生动物、植物管理部门的批准文件

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• 2《药物临床试验管理规范》中关于伦理委员会的组成说法错误的是

  A.只有从事医药相关专业的工作者组成

  B.应有法律专家

  C.应有来自其他单位的委员

  D.至少由七人组成

  E.应有不同性别的委员

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• 3《药品生产质量管理规范》规定直接领导药品生产企业质量管理部门的是

  A.、企业负责人

  B.主管生产的负责人

  C.总工程师

  D.质量检验部门负责人

  E.主管技术的负责人

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• 4《药品生产质量管理规范》规定批生产记录

  A.应按生产日期归档

  B.应按批号归档

  C.应按检验报告日期顺序归档

  D.应按药品分类细则归档

  E.应按药品入库日期归档

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• 5《药品生产许可证》遗失的原发证机关在企业登载遗失声明起按照原核准事项在10个工作日内补发的时限是

  A.1个月后

  B.3个月内

  C.6个月内

  D.6个月后

  E.12个月后

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• 6《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定应具有大专以上药学或相关专业学历要求的是

  A.医院药事管理委员会负责人

  B.制剂室和药检室负责人

  C.药品采购人员

  D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

  E.药剂科负责人

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• 7《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）中》规定的"一批"是指

  A.具有同一性质和质量并连续生产出来的药品

  B.具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂

  C.在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂

  D.具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂

  E.具有均质性并有一定数量常规配制制剂

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• 8《医疗用毒性药品管理办法》规定生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程在本单位药品检验人员的监督下准确投料并

  A.建立完整的生产记录保存十年备查

  B.建立完整的生产记录保存八年备查

  C.建立完整的生产记录保存六年备查

  D.建立完整的生产记录保存五年备查

  E.建立完整的生产记录保存三年备查

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• 9《医疗用毒性药品管理办法》规定收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有

  A.保管制度

  B.验收制度

  C.研制制度

  D.领发制度

  E.核对制度

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• 10毒性中药材的饮片定点生产企业应具备生产所必须的

  A.技术条件

  B.装备设施

  C.质检仪器、设备

  D.三废处理达标

  E.按GAP组织生产

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