药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的（    ）

试卷相关题目

• 1（    ）主要负责全国药品、生物制品的质量检验

  A.国家药品监督管理局

  B.省级药品监督管理局

  C.省级药品检验所

  D.国家药典委员会

  E.中国药品生物制品检定所

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• 2《药品管理法实施条例》属于（    ）

  A.法律

  B.行政法规

  C.部门规章

  D.司法解释

  E.现行宪法

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• 3主要负责国家药品标准的制定和修订（    ）

  A.国家药品监督管理局

  B.省级药品监督管理局

  C.省级药品检验所

  D.国家药典委员会

  E.中国药品生物制品检定所

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• 4于1982年12月4日由全国人大公告发布施行（    ）

  A.法律

  B.行政法规

  C.部门规章

  D.司法解释

  E.现行宪法

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• 5最高人民法院和最高人民检察院颁布（    ）

  A.法律

  B.行政法规

  C.部门规章

  D.司法解释

  E.现行宪法

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• 6（    ）主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

  A.国家药品监督管理局

  B.省级药品监督管理局

  C.省级药品检验所

  D.国家药典委员会

  E.中国药品生物制品检定所

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• 7（    ）颁布药品法定标准，制定国家基本药物目录。

  A.国家药品监督管理局

  B.省级药品监督管理局

  C.省级药品检验所

  D.国家药典委员会

  E.中国药品生物制品检定所

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• 8《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的（    ）

  A.法律

  B.行政法规

  C.部门规章

  D.司法解释

  E.现行宪法

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• 9以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是（    ）

  A.法律效力高于行政法规、地方性法规、规章

  B.特别规定优于一般规定

  C.新规定优于旧的规定

  D.法不溯及既往，但有例外

  E.除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚

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• 10药品监督管理的意义在于（    ）

  A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

  B.建立并维护健康的药品市场秩序

  C.保护合法医药企业的正当利益

  D.维护公民的身体健康

  E.是药事管理的重要组成部分

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