根据《处方管理办法》，处方正文应注明

试卷相关题目

• 1根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，下列说法错误的是

  A.非处方药药品标签、使用说明书上必须印有非处方药专有标识

  B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

  C.绿色专有标识用于乙类非处方药

  D.红色专有标识可作为经营非处方药企业的指南性标志

  E.红色专有标识用于甲类非处方药

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• 2根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为

  A.国家食品药品监督管理局

  B.卫生部

  C.国家发展和改革宏观调控部门

  D.省级卫生行政部门

  E.省级药品监督管理部门

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• 3根据《国家基本药物目录管理办法（暂行)》，国家基本药物目录中，中成药分类的主要依据是

  A.使用频率

  B.使用习惯

  C.药物经济学

  D.功能

  E.剂型

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• 4根据卫生部等九部委局制定的《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例

  A.明显高于非基本药物

  B.略高于非基本药物

  C.等于非基本药物

  D.明显低于非基本药物

  E.略低于非基本药物

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• 5根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册机构为

  A.国家食品药品监督管理局

  B.省级药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.国家人力资源和社会保障部

  E.省级人力资源和社会保障部门

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• 6根据《处方管理办法》，急诊处方印刷用纸为

  A.白色

  B.淡黄色

  C.淡绿色

  D.淡红色

  E.淡蓝色

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• 7根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是

  A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告

  B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构

  C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

  D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心

  E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部

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• 8根据《药品注册管理办法》，符合中药批准文号格式要求的是

  A.国药准字J20120001

  B.国药准字H20120002

  C.国药准字S20120003

  D.国药准字Z20120004

  E.国药准字X20120005

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• 9我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

  C.甲药品批发企业所在地市级药品监督管理部门

  D.甲药品批发企业

  E.乙药品生产企业

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• 10根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

  A.药品批发企业跨省新增仓库

  B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业

  C.药品经营企业变更质量负责人

  D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围

  E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围

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