根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对药品实行的相关制度有

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的有

  A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员

  B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

  C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售

  D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宣传

  E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

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• 2根据《中华人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括

  A.公民、法人或者其他组织能够自主决定的事项

  B.行业组织或者中介机构能够自律管理的事项

  C.市场竞争能够有效调整的事项

  D.公民、法人能够自律管理的事项

  E.行政管理采用事后监督能够解决的事项

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• 3根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是

  A.立足国情

  B.以人为本

  C.医药分开

  D.统筹兼顾

  E.公平与效率统一

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• 4十二五期间药品电子监管的工作目标包括

  A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

  B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，探索原料药实施电子监管

  C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

  D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

  E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

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• 5根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括

  A.要求经营者提供商品的生产工艺

  B.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

  C.接受服务受到人身、财产损害的，可以要求赔偿

  D.自主选择商品品种或者服务方式

  E.人格尊严、民族风俗习惯得到尊重

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• 6根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

  A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液

  B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注

  C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂

  D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药

  E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片

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• 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括

  A.医疗的需要

  B.国家储备的需要

  C.科研、教学的需要

  D.药品生产企业生产用原料的需耍

  E.进出口的需要

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• 8根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗生产企业可以将第二类疫苗销售给

  A.疫苗枇发企业

  B.接种单位

  C.疾病预防控制机构

  D.药品零售企业

  E.药品零售连锁企业

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• 9根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应

  A.罚款

  B.对直接责任者行政处分

  C.注销《执业药师注册证》

  D.收回《执业药师资格证书》

  E.取消执业药师资格

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• 10根据卫生部等九部委局制定的《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物应满足的条件包括

  A.适应基本医疗卫生需求

  B.价格合理

  C.剂型适宜

  D.公众可公平获得

  E.能够保障供应

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