依据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》非处方药绿色专有标识图案用于

试卷相关题目

• 1根据《药品经营质量管理规范》规定对首营品种应

  A.质量审核

  B.专柜存放

  C.定期养护

  D.分开设置

  E.逐批验收

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• 2收载生化药品的是

  A.2010年版《中国药典》五部

  B.2010年版《中国药典》四部

  C.2010年版《中国药典》三部

  D.2010年版《中国药典》二部

  E.2010年版《中国药典》一部

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• 3本体码的前5位是

  A.药品国别码

  B.药品类别码

  C.药品本体码

  D.药品企业标识

  E.药品产品标识

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• 4《中华人民共和国药品管理法》规定生产、销售劣药的

  A.处2倍以上5倍以下的罚款

  B.处1倍以上3倍以下的罚款

  C.处1倍以上5倍以下的罚款

  D.处1万元以上万元以下的罚款

  E.处5千元以上2万元以下的罚款

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• 5根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

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• 6《药品广告审查办法》规定对任意扩大产品功能主治范围，绝对化夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当

  A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

  B.辙消该药品广告批准文号

  C.责令停产销售

  D.3年

  E.1年

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• 7《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力的是

  A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

  B.制剂室和药检室负责人

  C.药品采购人员

  D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

  E.药学部门负责人

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• 8药品流通行业的管理部门是

  A.国家食品药品监督管理局

  B.商务部

  C.海关总署

  D.国家发展和改革委员会

  E.工业和信息化部

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• 9负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策

  A.卫生部

  B.国家食品药品监督管理局

  C.国家中医药管理局

  D.国家发展和改革委员会

  E.工商行政管理部门

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• 10《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成三人以上中度残疾，应当认定为

  A.足以严重危害人体健康

  B.对人体健康造成轻度危害

  C.后果特别严重

  D.其他特别严重情节

  E.对人体健康造成严重危害

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